Новая методика генной терапии CRISPR позволит избавиться от наследственных заболеваний. Методика позволяет изменять геном, изменяя при желании генетический текст ДНК — впервые о технологии стали говорить в прошлом году, научные исследования стали появляться только сейчас, но можно с уверенностью сказать, что CRISPR готова к лабораторным тестам. Потенциально изменять геном можно будет уже с эмбриональной стадии.
Учёные из Гарварда, Беркли и Национального института медицинских исследований США говорят о прорыве в области генетики, однако упоминают об этической стороне вопроса. По словам исследователей, перед лабораторным тестированием стоит обсудить допустимость таких процессов и рамки возможного. Многие уверены, что методика будет запрещена еще до начала лабораторных исследований.